對樣品的適用性相當廣泛，固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)樣品都能應用，無(wú)機、有機、高分子化合物都可檢測。

紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構上的特點(diǎn)，可以用來(lái)鑒別未知物的結構組成或確定其化學(xué)基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學(xué)基團的含量有關(guān)，可用于進(jìn)行定量分析和純度鑒定。另外，在化學(xué)反應的機理研究上，紅外光譜也發(fā)揮了一定的作用。但其應用最廣的還是未知化合物的結構鑒定。

圖1 化學(xué)鍵的特征波數

定性分析：比較法（與標準物質(zhì)對照和查閱標準譜圖），人工解譜，對于復雜紅外譜圖，可以借助其他分析測試手段，如核磁，質(zhì)譜，紫外光譜等。

定量分析：依據朗伯——比爾定律（當一束平行單色光垂直通過(guò)某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí)， 其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c及吸收層厚度d成正比），要求所選擇的定量分析峰應有足夠的強度，即摩爾吸光系數大的峰，且不與其它峰相重疊。紅外光譜的定量方法主要有直接計算法、工作曲線(xiàn)法、吸收度比法和內標法等，常常用于異構體的分析。

近紅外光是一種介于可見(jiàn)光和中紅外光之間的電磁波，定義為波長(cháng)780～2526nm的光譜區。利用近紅外光譜的優(yōu)點(diǎn)有：

☆ 簡(jiǎn)單方便，有不同的測樣器件可直接測定液體、固體、半固體和膠狀體等樣品，檢測成本低。

☆ 分析速度快，一般樣品可在1min內完成。

☆ 適用于近紅外分析的光導纖維易得到，故易實(shí)現在線(xiàn)分析及監測，極適合于生產(chǎn)過(guò)程和惡劣環(huán)境下的樣品分析。

☆ 不損傷樣品，即無(wú)損檢測。

☆ 分辨率高可同時(shí)對樣品多個(gè)組分進(jìn)行定性和定量分析等。

紅外光譜圖通常用波長(cháng)(λ)或波數(σ)為橫坐標，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)為縱坐標，表示吸收強度。

近紅外區（0.75—2.5um）（分子的倍頻、合頻產(chǎn)生的）。

中紅外區（2.5—25um）（分子的基頻振動(dòng)光譜）--絕大多數，此區域應用最多。

此區以7.7um為界，再分為：特征頻率區（數目不多，但特征強，主要鑒定官能團）和指紋區（峰多且復雜，沒(méi)有強的特征，區別結構類(lèi)似的化合物）

遠紅外區（25~300um）（分子的轉動(dòng)光譜和某些基團的振動(dòng)光譜）

非色散型，核心部分是一臺雙光束干涉儀，既可測量發(fā)射光譜，又可測量吸收或反射光譜。

基于對干涉后的紅外光進(jìn)行傅里葉變換的原理，光源發(fā)出的光被分束器分為兩束，一束經(jīng)透射到達動(dòng)鏡，另一束經(jīng)反射到達定鏡。兩束光分別反射再回到分束器，動(dòng)鏡以一恒定速度作直線(xiàn)運動(dòng)，因而經(jīng)分束器分束后的兩束光形成光程差，產(chǎn)生干涉。干涉光通過(guò)樣品后含有樣品信息的干涉光到達檢測器，然后通過(guò)傅里葉變換對信號進(jìn)行處理，最終得到透過(guò)率或吸光度隨波數或波長(cháng)的紅外吸收光譜圖。

圖3傅立葉變換紅外光譜儀的典型光路系統

主要由紅外光源、光闌、干涉儀（分束器、動(dòng)鏡、定鏡）、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成。

① 信噪比高，重現性好，掃描速度快；

② 沒(méi)有入射和出射狹縫限制，因而光通量高，提高了儀器的靈敏度；

③ 以氦、氖激光波長(cháng)為標準，波數值的精確度可達0.01厘米；

④ 增加動(dòng)鏡移動(dòng)距離就可使分辨本領(lǐng)提高；

⑤ 工作波段可從可見(jiàn)區延伸到毫米區，使遠紅外光譜的測定得以實(shí)現。

⑥ 能譜科技作為國內先進(jìn)的紅外光譜儀制造商，生產(chǎn)的ican9傅立葉紅外光譜儀具有先進(jìn)的紅外光源系統、穩定的光學(xué)系統、高性能的電子系統、人性化的操作系統、極強的防潮處理、豐富的擴展性等特點(diǎn)廣泛應用于醫藥、化工、高校、環(huán)保等領(lǐng)域，得到了廣大用戶(hù)的好評。使用iCAN9傅里葉變換紅外光譜儀，搭載原裝進(jìn)口的 ATR附件，輕松滿(mǎn)足要求，我們的產(chǎn)品可以成為企業(yè)實(shí)驗室的得力幫手。

氣體：直接充入已抽成真空的樣品池內

液體和溶液：純液體樣品可直接滴入兩窗片之間形成薄膜后形成測定；對于溶液，則需要制成池窗及樣品池的材料必須與所測量的光譜范圍相匹配。

固體：采用溶液法、研糊法和壓片法。

☆ 溶液法就是將樣品在合適溶劑中配成濃度約為5％的溶液后測量。 

☆ 研糊法即將研細的樣品與蠟油調成均勻的糊狀物后，涂于窗片上進(jìn)行測量。（此法方便，但不能獲得滿(mǎn)意的定量結果） 

☆ 壓片法是將約1mg樣品與100mg干燥的溴化鉀粉末研磨均勻，再在壓片機上壓成幾乎呈透明狀的圓片后測量。（干擾小，容易控制樣品濃度，定量結果準確，而且容易保存樣品）。

由兩步完成，第一步，測量紅外干涉圖，該圖是一種時(shí)域譜，它是一種極其復雜的譜，難以解釋?zhuān)坏诙?，通過(guò)計算機對該干涉圖進(jìn)行快速傅立葉變換計算，從而得到以波長(cháng)或波數為函數的頻域譜，即紅外光譜圖。

在臨床醫學(xué)和藥學(xué)方面：為藥物質(zhì)量的監測提供快速準確方法，測定蛋白質(zhì)基體中的葡萄糖含量等。

在化學(xué)和化工方面：表面化學(xué)，催化化學(xué)，石油化學(xué)等。

在環(huán)境分析方面：定量分析水中石油烴類(lèi)等。

在半導體和超導材料等方面：研究了鈾- 釷- 鎳- 錫變性錳鋁銅強磁性合金的遠紅外性質(zhì)等。